Fmaceutska kompanija Johnson & Johnson, čija je vakcina protiv COVID-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je u utorak da je američkoj agenciji za hranu i lijekove (FDA) dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze vakcine za odrasle.
Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca (56 dana) nakon prve pokazuje učinkovitost od 94 posto protiv simptomatskih (umjerenih do teških) slučajeva u Sjedinjenim Državama a 100 posto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge injekcije, rekla je kompanija u saopštenju.
Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve također devet puta povećava razine antitijela, prema jednom drugom ispitivanju J&J-a.
Vakcine koje se daju u jednoj dozi ili uz tzv. 'booster' pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi farmaceutska kompanija.
FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15. oktobra kako bi razmotrili zahtjeve za odobrenje Johnson & Johnsona i Moderne.
Komentara: 0
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove redakcije StartBiH.ba. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Redakcija zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara redakcija nije dužna obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac također prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.
Morate biti prijavljeni kako bi ostavili komentar.