[{"img":"https:\/\/startbih.ba\/assets\/images\/default\/800x600\/no_photo.png","thumb":"https:\/\/startbih.ba\/assets\/images\/default\/300x300\/no_photo.png","full":"https:\/\/startbih.ba\/assets\/images\/default\/800x600\/no_photo.png","size":"184.64","dimensions":{"width":770,"height":460}}]

Film “Lica Lafore” 15. maja u Banskim Dvorima

Sarajevo, 27. aprila 2017. godine

Dokumentarni film “Lica Lafore” o borbi porodice Gajić da pronađe lijek za svoje dijete oboljelo od Laforine bolesti, sniman u produkciji RTRS-a na tri jezika u BiH, Hrvatskoj, Kanadi, Belgiji, Francuskoj i Srbiji premijerno će biti prikazan 15. maja 2017. godine u Banskim dvorima u Banjaluci, a nakon toga počinje svoju međunarodnu turneju.

Film Denisa Bojića govori o pokušaju ove porodice da pokrenu planetu i entuzijazmu vodećih svjetskih naučnika, nevjerovatnoj snazi ljudskog duha koji pomjera granice u svijetu nauke i pokazuje da ništa nije nemoguće.

Laforina bolest je najteži oblik epilepsije kod ljudi i širom svijeta odnosi živote djece. Iako je prošlo više od stotinu godina od prvog opisa ove bolesti, farmaceutska industrija i državni fondovi nisu biil zainteresovani za finansiranje istraživanja jer je bolest rijetka, pa je taj teret na sebe preuzela “Lafore asocijacija” i porodice oboljele djece širom svijeta, a jedna porodica je odlučila da se ne zaustavi dok Lafora ne bude zbrisana s lica zemlje – porodica Gajić koja čini nemoguće da spasi život svog djeteta. U isto vrijeme u Kanadi profesor Minasian i njegov istraživački tim više od deceniju pokušavaju da kreiraju lijek za tu bolest. Film je priča o traganju porodice Gajić i tima naučnika.

Podijelite ovaj sadržaj!