Život / Ljepota i zdravlje

 Evropska agencija za lijekove (EMA) trebala bi danas donijeti procjenu o sigurnosti upotrebe vakcine AstraZeneca protiv Covid-19, nakon što je više zemalja, među kojima su i Francuska i Njemačka, privremeno obustavilo dalje korištenje zbog straha od nuspojava. 

Sigurnosni odbor EMA-e poduzeo je detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka do čega je došlo kod vakcinisanih osoba.

Odbor zadužen za procjenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) objavit će potrebne preporuke za daljnje djelovanje nakon svog današnjeg sastanka.

Zaustavljanje vakcinisanja AstraZenecom usporilo je proces vakcinacije koji ionako nije na zavidnom nivou. 

EMA je saopćila kako razmatra dostupne podatke koji se odnose na sve tromboemboličke slučajeve zabilježene nakon vakcinacije, uključujući dodatne podatke koje su joj dostavile nacionalne zdravstvene agencije.

"Nastavlja se brza i temeljita analiza dostupnih podataka i kliničkih okolnosti u vezi s određenim slučajevima kako bi se utvrdilo je li im vakcina mogla doprinijeti ili su događaji vjerovatnije uzrokovani drugim uzrocima", navela je EMA.

Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučila je nastavak korištenja AstraZeneca vakcina napominjući kako su njegove prednosti nadmašile rizike Covida-19.

Evropska unija je do sada odobrila upotrebu vakcina protiv koronavirusa koje proizvode kompanije BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Johnson & Johnson. No postoji interes da se odobri i upotreba ruske vakcine Sputnik V. Njemački institut Robert Koch pozitivno je ocijenio Sputnik V ali još uvijek čekaju odluku EMA-e. 

Evropska agencija za lijekova (EMA) je pokrenula predradnje vezane za analizu ruske vakcine Sputnik V.