Evropski medicinski regulator saopćio je u četvrtak da je započeo s razmatranjem vakcine Sputnik V protiv Covida-19 koju je razvio ruski institut Gamaleja za eventualnu upotrebu u regiji.
Komitet humanističke medicine Evropske medicinske agencije (EMA) razmotrit će podatke s proba koje su u toku dok ne bude dovoljno kliničkih podataka za odobrenje, saopćio je regulator.
Sputnik V efikasan je skoro 92 posto u borbi protiv Covid-19, na osnovu razmatranja rezultata kasne faze testiranja objavljenih u medicinskom magazinu Lancet u prošlom mjesecu.
Vakcina u dvije doze koristi dva različita oslabljena virusa obične gripe kako bi razvili stvaranje proteina u ljudskom tijelu za jačanje imunološkog odgovora.
"Stalni pregledi" EMA-e imaju za cilj ubrzati postupak odobrenja uspješne vakcine, omogućujući istraživačima da predaju nalaze u realnom vremenu, čak i prije nego što konačni podaci o ispitivanju budu spremni.
Rusija očekuje od nekoliko evropskih zemalja da odobre Sputnik V u ovom mjesecu, saopćio je čelnik ruskog investicionog fonda.
Evropa je odobrila vakcine proizvođača Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca/Oxford, dok su razmatranja vakcina kompanija CureVac i Novavax već u toku.
Također se očekuje da 11. marta EMA da svoju ocjenu jednodozne vakcine Johnson & Johnson, prenosi Reuters.
Komentara: 0
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove redakcije StartBiH.ba. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Redakcija zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara redakcija nije dužna obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac također prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.
Morate biti prijavljeni kako bi ostavili komentar.